Par criblage génétique, les chercheurs de l’Inmed ont isolé le gène Neurod2 comme enrichi dans les neurones au moment de leur intégration synaptique. Pour étudier son rôle, ils ont caractérisé les souris déficientes pour Neurod2 à de multiples échelles, de la molécule au comportement. Les analyses montrent un ensemble d’altérations typiques de l’autisme ou de modèles rongeurs confirmés d’autisme. Forts de ces découvertes, les chercheurs ont cherché et identifié 11 patients autistes avec mutations causatives dans NEUROD2. Pour en savoir plus
